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Luz verde de la Agencia Europea del Medicamento a la vacuna de Moderna

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ava
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El respaldo por la EMA es el paso previo a que la Comisión apruebe la Autorización de Comercialización Condicional para Moderna, convirtiendo su vacuna en la segunda que podrá usarse en los países europeos después del fármaco de Pfizer/BioNtech, autorizado el 21 de diciembre.

MÁS INFORMACIÓN : https://es.euronews.com/2021/01/06/luz-verde-de-la-agencia-europea-del-medicamento-a-la-vacuna-de-moderna

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Category
Latin America
Tags
internacionales, Coronavirus, Vacunación
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