Familiares de pacientes con fibrosis quística en Venezuela alzan su voz, a través de una marcha, para que el Ministerio de Salud del régimen de Maduro suministre los medicamentos correspondientes para tratar dicha enfermedad.
A pesar de los esfuerzos de distintas fundaciones, la situación se torna desesperante para las familias que no encuentran en el oficialismo venezolano las alternativas para ayudar a estos pacientes.
NTN24 habló con Lucia Colmenares, madre venezolana de tres pacientes con fibrosis quística.
“El gasto de cada hijo, mensualmente, es de 5.000 dólares. Cuando descubrimos esta enfermedad, en 2009, el gobierno venezolano nos daba la ayuda. Luego de la muerte de Chávez murió el programa de fibrosis quística. Desde allí empezó toda esta desidia”, dijo Colmenares.
“Las madres no podemos trabajar porque estamos más en un hospital. Queremos que la ministra nos dé la cara y se comprometa con nosotros. Nuestros hijos tienen derecho a la vida, estamos cansados de ver morir a los pacientes”, acotó la entrevistada.
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“Las madres no podemos trabajar porque estamos más en un hospital. Queremos que la ministra nos dé la cara y se comprometa con nosotros. Nuestros hijos tienen derecho a la vida, estamos cansados de ver morir a los pacientes”, acotó la entrevistada.
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